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Biopharmazeutische Unternehmen
Adrenomed-Aufsichtsrat ernennt neuen CEO
Die Adrenomed AG, ein privat-finanziertes, biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Hennigsdorf bei Berlin, hat einen neuen Chief Executive Officer (CEO): Dr. Richard Jones hat diese Aufgabe mit Wirkung zum 15. März 2022 übernommen. Das 2009 gegründete Unternehmen verfolgt einen neuen Therapieansatz, um die Integrität und Barrierefunktion der Blutgefäße zu sichern. Jones tritt die Nachfolge von Dr. Wolfgang Baiker an, der den CEO-Posten seit Januar 2021 inne hatte.
Jones verfügt über mehr als 25 Jahre Führungserfahrung in der Pharma- und Biotech-Industrie. Er war zuletzt für Fusion Antibodies Plc tätig, einem Auftragsforschungsunternehmen, welches auf die Entwicklung von Antikörpern spezialisiert ist. Zuvor war er als CEO für eine Reihe von privaten britischen und europäischen Unternehmen tätig sowie auch als SVP Head of Europe eines US-amerikanischen börsennotieren Unternehmens. Darüber hinaus sammelte der Life-Science-Spezialist Erfahrung bei Novartis und GSK als VP, Medicines Commercialization Leader Global Haematology in beiden Unternehmen. Richard arbeitete auch für Genzyme Corporation und als International Franchise Director für Shire Pharmaceuticals. Er hat einen BSc in Biochemie und einen Doktortitel in Molekularer Onkologie von der University of Surrey.
"Ich freue mich, in einer entscheidenden Phase der Unternehmensentwicklung zu Adrenomed zu kommen", sagt Dr. Richard Jones zu seiner neuen Wirkungsstätte Adrenomed. "Sepsis ist für ein Drittel bis die Hälfte der Todesfälle bei Krankenhauspatienten verantwortlich. Weltweit sterben jedes Jahr 11 Millionen Menschen an Sepsis, mehr als an den drei häufigsten Krebserkrankungen zusammen, was den hohen medizinischen Bedarf widerspiegelt. Adrenomeds innovativer Biomarker-gesteuerter Behandlungsansatz mit Adrecizumab zielt auf die Fehlregulation der endothelialen Barriere ab, die eine der Hauptursachen für die Sterblichkeit bei Sepsis ist. Ich freue mich darauf, mit dem Team zusammenzuarbeiten und die klinische Entwicklung von Adrecizumab in der Spätphase voranzutreiben und damit eine neue Behandlungsoption für schwerkranke Patienten zu schaffen."
Anna Jäger 16.03.2022
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